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22:542025年1月23日 (四) 22:54 差异历史 −1 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024） →三、药学研究阶段性要求
22:542025年1月23日 (四) 22:54 差异历史 −93 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要
22:532025年1月23日 (四) 22:53 差异历史 +222 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要
22:502025年1月23日 (四) 22:50 差异历史 −3 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024） →（二）药学变更风险评估和可比性研究
22:492025年1月23日 (四) 22:49 差异历史 +582 小临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要标签：可视化编辑
22:492025年1月23日 (四) 22:49 差异历史 +46,189 新临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行） | 年份 = （2024） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2024年第29号 | 发布日期 = 2024年6月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年6月7日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最…”

16:562025年1月17日 (五) 16:56 差异历史 +12 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021） →四、制剂变更研究
16:502025年1月17日 (五) 16:50 差异历史 +36,775 新创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = 2021年第22号 | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2021年第22号 | 发布日期 = 2021年3月3日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年3月3日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最…”
16:302025年1月17日 (五) 16:30 差异历史 +108 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
16:132025年1月17日 (五) 16:13 差异历史 +16 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
16:122025年1月17日 (五) 16:12 差异历史 +4,914 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
16:092025年1月17日 (五) 16:09 差异历史 +656 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
14:422025年1月17日 (五) 14:42 差异历史 +4 已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
14:412025年1月17日 (五) 14:41 差异历史 −1 已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021） →（四）修订的药品质量标准、生产工艺、说明书、标签样稿，并附详细修订说明。
14:412025年1月17日 (五) 14:41 差异历史 +72 已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要

14:042025年1月16日 (四) 14:04 差异历史 +152 药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要
14:022025年1月16日 (四) 14:02 差异历史 +105 模板:CNinfobox 无编辑摘要当前
13:582025年1月16日 (四) 13:58 差异历史 −7 小药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要标签：可视化编辑
13:572025年1月16日 (四) 13:57 差异历史 +40 药品年度报告管理规定（2022） →附件：
13:562025年1月16日 (四) 13:56 差异历史 +21 药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要
13:552025年1月16日 (四) 13:55 差异历史 +41 药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要
13:532025年1月16日 (四) 13:53 差异历史 +14,226 药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要标签：可视化编辑
13:442025年1月16日 (四) 13:44 差异历史 +25 药品年度报告管理规定（2022）无编辑摘要
00:132025年1月16日 (四) 00:13 差异历史 +3 中华人民共和国行政复议法实施条例（2007）无编辑摘要当前

23:592025年1月15日 (三) 23:59 差异历史 +21,429 新中华人民共和国行政复议法（2017）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国行政复议法 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = （1999年4月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第九次会议通过　根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第一次修正　根据2017年9月1日第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会…” 当前
23:552025年1月15日 (三) 23:55 差异历史 +39,871 新中华人民共和国行政复议法（2023）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国行政复议法 | 年份 = （2023） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = （1999年4月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第九次会议通过　根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第一次修正　根据2017年9月1日第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会…” 当前
23:302025年1月15日 (三) 23:30 差异历史 +32,960 中华人民共和国行政许可法（2004）无编辑摘要当前
23:282025年1月15日 (三) 23:28 差异历史 +176 中华人民共和国行政许可法（2004）无编辑摘要
23:272025年1月15日 (三) 23:27 差异历史 +989 新中华人民共和国行政许可法（2004）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国行政许可法 | 年份 = （2004） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = （2003年8月27日第十届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过） }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 全国人民代表大会常务委员会 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修…”
23:252025年1月15日 (三) 23:25 差异历史 +33,993 新中华人民共和国行政许可法（2019）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国行政许可法 | 年份 = （2019） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = （2003年8月27日第十届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过　根据2019年4月23日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改<中华人民共和国建筑法>等八部法律的决定》修正） }} {{CNinfobox | 简称 = 行政许可法 | 发文机关 = 全…” 当前
23:182025年1月15日 (三) 23:18 差异历史 +21 中华人民共和国行政复议法实施条例（2007）无编辑摘要
23:092025年1月15日 (三) 23:09 差异历史 +23,522 新中华人民共和国行政复议法实施条例（2007）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国行政复议法实施条例 | 年份 = （2007） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = (2007年5月23日国务院第177次常务会议通过　2007年5月29日中华人民共和国国务院令第499号公布　自2007年8月1日起施行) }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = 国务院 | 发布日期 = 2007年5月29日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2007年8月1 | 征…”
22:552025年1月15日 (三) 22:55 差异历史 +29 放射性药品管理办法（2022）无编辑摘要当前
16:382025年1月15日 (三) 16:38 差异历史 +727 新已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市化学药品变更事项及申报资料要求 | 年份 = （20） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行法规施行 = | 法律效力位阶 = | 原文链接 = |…”
13:122025年1月15日 (三) 13:12 差异历史 +54 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）无编辑摘要
13:092025年1月15日 (三) 13:09 差异历史 0 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）无编辑摘要
13:042025年1月15日 (三) 13:04 差异历史 +45 已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021）无编辑摘要
10:242025年1月15日 (三) 10:24 差异历史 +3 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）无编辑摘要标签：可视化编辑
10:172025年1月15日 (三) 10:17 差异历史 −2 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） →E、质量控制标签：可视化编辑
10:112025年1月15日 (三) 10:11 差异历史 −2 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） →C、生产场地、规模和工艺
10:102025年1月15日 (三) 10:10 差异历史 +1 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） →C、生产场地、规模和工艺
00:442025年1月15日 (三) 00:44 差异历史 +482 药品上市后变更管理办法（试行）（2021）无编辑摘要
00:382025年1月15日 (三) 00:38 差异历史 +541 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）无编辑摘要
00:362025年1月15日 (三) 00:36 差异历史 +109 已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）无编辑摘要
00:162025年1月15日 (三) 00:16 差异历史 −4 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿） →十一、变更包装材料和容器当前
00:152025年1月15日 (三) 00:15 差异历史 −4 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿） →七、变更制剂的生产场地
00:152025年1月15日 (三) 00:15 差异历史 +656 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）无编辑摘要标签：可视化编辑
00:132025年1月15日 (三) 00:13 差异历史 −10 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿） →四、变更制剂处方中的辅料
00:122025年1月15日 (三) 00:12 差异历史 +91,620 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）无编辑摘要

23:452025年1月14日 (二) 23:45 差异历史 +845 新已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期 = | 现行法规 = | 现行法规施行 = | 法律效力位阶 = | 原文链接 = | 发布公告 = | 历史法…”

2025年1月23日 (星期四)

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