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23:412025年2月27日 (四) 23:41 差异历史 +4,951 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）无编辑摘要
00:022025年2月27日 (四) 00:02 差异历史 +89 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）无编辑摘要

23:502025年2月26日 (三) 23:50 差异历史 +16 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） →（四）受理流程图
23:492025年2月26日 (三) 23:49 差异历史 −5 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） →（四）受理流程图
23:432025年2月26日 (三) 23:43 差异历史 +11 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）无编辑摘要
23:412025年2月26日 (三) 23:41 差异历史 +66 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） →（四）受理流程图标签：可视化编辑
23:402025年2月26日 (三) 23:40 差异历史 0 新文件:化学药品注册受理审查指南图1.png 无编辑摘要当前
23:192025年2月26日 (三) 23:19 差异历史 −844 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） →（四）受理流程图
23:062025年2月26日 (三) 23:06 差异历史 +843 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） →（四）受理流程图
17:152025年2月26日 (三) 17:15 差异历史 +21,412 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）无编辑摘要
15:002025年2月26日 (三) 15:00 差异历史 +28 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）无编辑摘要标签：可视化编辑
13:482025年2月26日 (三) 13:48 差异历史 +20,947 新化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 化学药品注册受理审查指南（试行） | 年份 = （2025） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2025年第14号 | 发布日期 = 2025年2月9日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2025年3月10日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修改 = | 废止日期 =…”
00:312025年2月26日 (三) 00:31 差异历史 +730 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要标签：可视化编辑
00:312025年2月26日 (三) 00:31 差异历史 +1,032 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →9.其他变更（成品）标签：可视化编辑
00:302025年2月26日 (三) 00:30 差异历史 −8 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →8.成品生产工艺标签：可视化编辑
00:292025年2月26日 (三) 00:29 差异历史 −1 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →9.其他变更（成品）标签：可视化编辑
00:282025年2月26日 (三) 00:28 差异历史 +1,846 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →9.其他变更（成品）标签：可视化编辑
00:252025年2月26日 (三) 00:25 差异历史 −2 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →5、基因工程细胞培养物的制备标签：可视化编辑
00:252025年2月26日 (三) 00:25 差异历史 −1 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →7.其他变更（原液）标签：可视化编辑
00:242025年2月26日 (三) 00:24 差异历史 +1,352 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →7.其他变更（原液）标签：可视化编辑
00:212025年2月26日 (三) 00:21 差异历史 +2,223 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →6.抗原纯化、修饰和加工标签：可视化编辑
00:162025年2月26日 (三) 00:16 差异历史 +1,570 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →4.病毒培养物的制备标签：可视化编辑
00:142025年2月26日 (三) 00:14 差异历史 +16 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →8.成品生产工艺
00:132025年2月26日 (三) 00:13 差异历史 +16 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →6.抗原纯化、修饰和加工
00:132025年2月26日 (三) 00:13 差异历史 +16 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →4.病毒培养物的制备
00:132025年2月26日 (三) 00:13 差异历史 +3 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →3.细菌培养物的制备标签：可视化编辑：已切换
00:122025年2月26日 (三) 00:12 差异历史 +12 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要
00:112025年2月26日 (三) 00:11 差异历史 +2,355 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要标签：可视化编辑
00:062025年2月26日 (三) 00:06 差异历史 −8 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →1.生产用种子批及细胞库标签：可视化编辑
00:062025年2月26日 (三) 00:06 差异历史 +711 小已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024） →1.生产用种子批及细胞库标签：可视化编辑
00:052025年2月26日 (三) 00:05 差异历史 +54,952 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024）无编辑摘要

23:522025年2月25日 (二) 23:52 差异历史 +141 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要

00:202025年2月24日 (一) 00:20 差异历史 +22,707 新已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）（2024）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行） | 年份 =（2024） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2024年第29号 | 发布日期 = 2024年6月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年6月7日 | 征求意见日期 = | 意见征求结…”

00:042025年2月21日 (五) 00:04 差异历史 +147 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要

23:532025年2月20日 (四) 23:53 差异历史 +6,852 新抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求（2024）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求 | 年份 = （2024） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2024年第47号 | 发布日期 = 2024年11月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年11月7日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止…” 当前

23:132025年2月19日 (三) 23:13 差异历史 +22 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要
22:362025年2月19日 (三) 22:36 差异历史 +17 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答无编辑摘要
22:342025年2月19日 (三) 22:34 差异历史 +690 小《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答无编辑摘要标签：可视化编辑
22:342025年2月19日 (三) 22:34 差异历史 +18,584 新《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答 | 年份 = （2024） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2024年第27号 | 发布日期 = 2024年6月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年6月7日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最…”
22:222025年2月19日 (三) 22:22 差异历史 +569 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要
22:212025年2月19日 (三) 22:21 差异历史 −21 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》溶出曲线研究的问答无编辑摘要
22:082025年2月19日 (三) 22:08 差异历史 −97 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》溶出曲线研究的问答无编辑摘要
22:082025年2月19日 (三) 22:08 差异历史 +11,307 新《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》溶出曲线研究的问答创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》溶出曲线研究的问答 | 年份 = （2022） | 发布标题 = | 发文字号 = （2022年第39号） | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = 2022年第39号 | 发布日期 = 2022年11月7日 | 生效日期 = | 施行日期 = 20…”
21:552025年2月19日 (三) 21:55 差异历史 −1 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017）无编辑摘要
21:552025年2月19日 (三) 21:55 差异历史 +6,326 小已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017） →（二）处方变更分类标签：可视化编辑
21:462025年2月19日 (三) 21:46 差异历史 0 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017）无编辑摘要
21:452025年2月19日 (三) 21:45 差异历史 +73,795 新已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则 | 年份 = （2017） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家食品药品监督管理总局 | 发文字号 = 2017年第140号 | 发布日期 = 2017年8月21日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2017年8月21日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新…” 标签：可视化编辑：已切换

09:272025年2月18日 (二) 09:27 差异历史 −16 小已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） →E、质量控制标签：可视化编辑

23:542025年2月16日 (日) 23:54 差异历史 +61 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要
23:492025年2月16日 (日) 23:49 差异历史 +136 模板:上市后生命周期维护无编辑摘要

2025年2月27日 (星期四)

2025年2月26日 (星期三)

2025年2月25日 (星期二)

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