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23:222025年6月8日 (日) 23:22 差异历史 0 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》取样附录（2014）无编辑摘要
23:222025年6月8日 (日) 23:22 差异历史 0 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》医用氧附录（2014）无编辑摘要
23:212025年6月8日 (日) 23:21 差异历史 +169 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》放射性药品附录（2012）无编辑摘要
23:212025年6月8日 (日) 23:21 差异历史 +9,689 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》放射性药品附录（2012）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：放射性药品 | 年份 = （2012） | 发布标题 = 2012年第72号 | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 2012年第72号 | 发布日期 = 2012年12月6日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2012年12月6日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求…”
23:162025年6月8日 (日) 23:16 差异历史 +793 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统附录（2015）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = TBD!!!国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期…”
23:162025年6月8日 (日) 23:16 差异历史 +793 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药饮片附录（2014）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = TBD!!!国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期…”
23:162025年6月8日 (日) 23:16 差异历史 +793 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》取样附录（2014）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = TBD!!!国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期…”
23:162025年6月8日 (日) 23:16 差异历史 +793 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》医用氧附录（2014）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = TBD!!!国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日期…”
23:112025年6月8日 (日) 23:11 差异历史 +12,417 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录（2024）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：血液制品 | 年份 = （2024） | 发布标题 = （2024年6月4日，2024年第70号公告修订） | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2024年第70号 | 发布日期 = 2024年6月4日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2024年6月4日 | 征求意见日期 = | 意见征求结…” 当前
22:592025年6月8日 (日) 22:59 差异历史 +15,775 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生物制品附录（2020）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：生物制品 | 年份 = （2020） | 发布标题 = （2020年4月23日，2020年第58号公告修订） | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 2020年第58号 | 发布日期 = 2020年4月23日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2020年7月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求…” 当前
22:532025年6月8日 (日) 22:53 差异历史 +24,022 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》原料药附录（2011）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：原料药 | 年份 = （2011） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 2011年第16号 | 发布日期 = 2011年2月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2011年3月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订…” 当前
22:472025年6月8日 (日) 22:47 差异历史 +13,023 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药制剂附录（2011）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：中药制剂 | 年份 = （2011） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 2011年第16号 | 发布日期 = 2011年2月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2011年3月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修…” 当前
21:462025年6月8日 (日) 21:46 差异历史 +18 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（2011）无编辑摘要当前
21:452025年6月8日 (日) 21:45 差异历史 +2,283 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（2011）无编辑摘要标签：可视化编辑
21:432025年6月8日 (日) 21:43 差异历史 +31,307 新《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（2011）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录：无菌药品 | 年份 = （2011） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 2011年第16号 | 发布日期 = 2011年2月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2011年3月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修…”
10:092025年6月8日 (日) 10:09 差异历史 +270 模板:核查无编辑摘要

19:292025年6月7日 (六) 19:29 差异历史 +265 模板:核查无编辑摘要
00:512025年6月7日 (六) 00:51 差异历史 +542 模板:核查无编辑摘要
00:392025年6月7日 (六) 00:39 差异历史 +711 模板:核查无编辑摘要

21:582025年6月6日 (五) 21:58 差异历史 +34 药品生产质量管理规范（2011）无编辑摘要
19:552025年6月6日 (五) 19:55 差异历史 +100,548 新药品生产质量管理规范（2011）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国卫生部令 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = 第　79　号 | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。 </div> <div style="text-align: right;"> 部　长　　陈　竺二○一一年一月十七日 </div> {{法规标题 | 标…”
19:282025年6月6日 (五) 19:28 差异历史 +53 新药品生产质量管理规范重定向页面至药品生产质量管理规范（2011）当前标签：新重定向

23:042025年6月4日 (三) 23:04 差异历史 +184 药品检查管理办法（试行）（2021）无编辑摘要当前
23:042025年6月4日 (三) 23:04 差异历史 +34,806 新药品检查管理办法（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品检查管理办法（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局：为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查行为，推动药品监管工作尽快适应新形势，国家药监局组织制定了《药品检查管…”
22:572025年6月4日 (三) 22:57 差异历史 −324 药品检查管理办法（试行）（2023）无编辑摘要当前
22:562025年6月4日 (三) 22:56 差异历史 +38,907 药品检查管理办法（试行）（2023）无编辑摘要
22:412025年6月4日 (三) 22:41 差异历史 0 模板:CNinfobox 无编辑摘要当前
22:392025年6月4日 (三) 22:39 差异历史 +1,660 新药品检查管理办法（试行）（2023）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品检查管理办法（试行） | 年份 = （2023） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 国药监药管〔2023〕26号 | 发布日期 = 2021年5月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年5月24日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = '''2023年7月19日 | 最新…”
22:382025年6月4日 (三) 22:38 差异历史 +89 模板:CNinfobox 无编辑摘要
22:342025年6月4日 (三) 22:34 差异历史 +59 新药品检查管理办法重定向页面至药品检查管理办法（试行）（2023）当前标签：新重定向
22:272025年6月4日 (三) 22:27 差异历史 +15,988 新药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）（征求意见稿）（2020）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）（征求意见稿） | 年份 = （2020） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = 202…” 当前
22:242025年6月4日 (三) 22:24 差异历史 +164 药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）无编辑摘要当前

20:572025年5月31日 (六) 20:57 差异历史 −672 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要当前
20:562025年5月31日 (六) 20:56 差异历史 +8,948 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要标签：可视化编辑
20:542025年5月31日 (六) 20:54 差异历史 +836 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要
20:462025年5月31日 (六) 20:46 差异历史 −100 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要标签：可视化编辑
20:462025年5月31日 (六) 20:46 差异历史 +13,251 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要标签：可视化编辑
20:402025年5月31日 (六) 20:40 差异历史 +418 药品注册现场核查管理规定（2008）无编辑摘要
20:382025年5月31日 (六) 20:38 差异历史 +34,201 新药品注册现场核查管理规定（2008）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册现场核查管理规定 | 年份 = 2008 | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 原国家食品药品监督管理局 | 发文字号 = 国食药监注[2008]255号 | 发布日期 = 2008年5月23日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2008年5月23日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = | 废止日…”

23:432025年5月29日 (四) 23:43 差异历史 0 小药品生产监督管理办法 Sunda移动页面生产监督管理办法至药品生产监督管理办法，不留重定向当前
23:422025年5月29日 (四) 23:42 差异历史 +53 新药品生产监督管理办法重定向页面至药品生产监督管理办法（2020）标签：新重定向
23:422025年5月29日 (四) 23:42 差异历史 +164 模板:核查无编辑摘要
23:382025年5月29日 (四) 23:38 差异历史 +4,235 新药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作程序（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作程序（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意…” 当前
23:362025年5月29日 (四) 23:36 差异历史 +22,623 新药品注册核查要点与判定原则（药学研制和生产现场）（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药学研制和生产现场）（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最…” 当前
23:332025年5月29日 (四) 23:33 差异历史 +24,161 新药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求…” 当前
23:302025年5月29日 (四) 23:30 差异历史 +204 药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究）（试行）（2021）无编辑摘要当前
23:302025年5月29日 (四) 23:30 差异历史 +10,741 新药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究）（试行）（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查要点与判定原则（药理毒理学研究） | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月20日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = |…”
23:272025年5月29日 (四) 23:27 差异历史 +1 药品注册核查工作程序（2021）无编辑摘要当前
23:172025年5月29日 (四) 23:17 差异历史 +23,343 新药品注册核查工作程序（2021）创建页面，内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查工作程序 | 年份 = （2021） | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 | 发文字号 = 2021年第30号 | 发布日期 = 2021年12月17日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2022年1月1日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = | 最新修改 = |…”
22:272025年5月29日 (四) 22:27 差异历史 −90 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（2024）无编辑摘要当前

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