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下面显示从第51条到第100条的共50条结果。

51. 放射性药品管理办法（2022）（4个版本）
52. 药品标准管理办法（2023）（4个版本）
53. 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》溶出曲线研究的问答（4个版本）
54. 关于进口药品再注册有关事项的公告（2009）（4个版本）
55. 疫苗上市后生产工艺变更研究技术指导原则（上网征求意见稿）（2019）（4个版本）
56. 研发期间安全性更新报告管理规范（试行）（2020）（4个版本）
57. 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答（4个版本）
58. 已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）（2021）（4个版本）
59. 化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2020）（4个版本）
60. 化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2022）（4个版本）
61. 北京市药品监督管理局关于做好药品上市后变更管理有关工作的通知（5个版本）
62. 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017）（5个版本）
63. 药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）（2022）（5个版本）
64. 药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南（2023）（5个版本）
65. 主页（5个版本）
66. 中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）（2022）（5个版本）
67. 药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）（2024）（5个版本）
68. 中华人民共和国疫苗管理法（2019）（5个版本）
69. 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021）（6个版本）
70. 中华人民共和国药品管理法（2001）（6个版本）
71. 中国药品通用名称命名原则（2006）（6个版本）
72. 药品注册管理办法（2005）（6个版本）
73. M4模块一行政文件和药品信息（2020）（6个版本）
74. 化学药品变更受理审查指南（试行）（2021）（6个版本）
75. 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）（6个版本）
76. 化学药品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（6个版本）
77. 已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则（2012）（6个版本）
78. 生物制品变更受理审查指南（试行）（2021）（6个版本）
79. 药品注册管理办法（2007）（7个版本）
80. 药品注册管理办法（2020）（8个版本）
81. 已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则（2021）（8个版本）
82. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016）（8个版本）
83. 已上市化学药品变更事项及申报资料要求（2021）（9个版本）
84. M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织（2016）（9个版本）
85. 境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）（9个版本）
86. 化学原料药受理审查指南（试行）（2023）（10个版本）
87. 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024）（10个版本）
88. M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）（10个版本）
89. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2019）（11个版本）
90. 中华人民共和国药品管理法（2013）（11个版本）
91. 化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）（2023）（12个版本）
92. 已上市生物制品变更事项及申报资料要求（2021）（13个版本）
93. 境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020）（13个版本）
94. 药品年度报告管理规定（2022）（14个版本）
95. 中华人民共和国药品管理法（2015）（16个版本）
96. 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025）（17个版本）
97. 中华人民共和国药品管理法（2019）（17个版本）
98. 生物制品注册受理审查指南（试行）（2025）（18个版本）
99. 化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南（2022）（18个版本）
100. 药品上市后变更管理办法（试行）（2021）（20个版本）