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2025年6月6日 (星期五)
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新 21:58 | 药品生产质量管理规范(2011) 2次更改 历史 +100,582 [Sunda (2×)] | |||
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19:55 (当前 | 之前) +100,548 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 中华人民共和国卫生部令 | 年份 = | 发布标题 = | 发文字号 = 第 79 号 | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。 </div> <div style="text-align: right;"> 部 长 陈 竺 二○一一年一月十七日 </div> {{法规标题 | 标…”) |
2025年6月4日 (星期三)
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新 23:04 | 药品检查管理办法(试行)(2021) 2次更改 历史 +34,990 [Sunda (2×)] | |||
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23:04 (当前 | 之前) +34,806 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品检查管理办法(试行) | 年份 = (2021) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局: 为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》,进一步规范药品检查行为,推动药品监管工作尽快适应新形势,国家药监局组织制定了《药品检查管…”) |
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新 22:57 | 药品检查管理办法(试行)(2023) 3次更改 历史 +40,243 [Sunda (3×)] | |||
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22:39 (当前 | 之前) +1,660 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品检查管理办法(试行) | 年份 = (2023) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 | 发文字号 = 国药监药管〔2023〕26号 | 发布日期 = 2021年5月24日 | 生效日期 = | 施行日期 = 2021年5月24日 | 征求意见日期 = | 意见征求结束 = | 最新征求意见 = | 最新修订 = '''2023年7月19日 | 最新…”) |
新 22:27 | 药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)(征求意见稿)(2020) 差异历史 +15,988 Sunda 留言 贡献 (创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)(征求意见稿) | 年份 = (2020) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> </div> <div style="text-align: right;"> </div> {{CNinfobox | 简称 = | 发文机关 = 国家药品监督管理局 药品审评中心 | 发文字号 = | 发布日期 = | 生效日期 = | 施行日期 = | 征求意见日期 = 202…”) |
2025年5月31日 (星期六)
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新 20:57 | 药品注册现场核查管理规定(2008) 7次更改 历史 +56,882 [Sunda (7×)] | |||
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