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			新		00:06 （当前 \| 之前） +2,907 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{Navbox \| name = {{subst:void\|Don't change anything on this line. It will change itself when you save.}} \| title = 药品核查（建设中） \| listclass = hlist \| state = {{{state\|}}} \| above = \| image = \|group1= 上<br>位<br>法 \|list1 = {{Navbox\|child \| group1 = <center>总体要求</center> \| list1 = *药品注册核查检验启动工作程序（试行）（2021）\|药品注册核查检验启动工作程序…”）

			新 22:27		《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（2024） 3次更改历史 +4,713 [Sunda （3×）]
					22:27 （当前 \| 之前） −90 Sunda 留言贡献
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			新		22:26 （当前 \| 之前） +4,658 Sunda 留言贡献（创建页面，内容为“{{法规标题 \| 标题 = 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读 \| 年份 = （2024） \| 发布标题 = \| 发文字号 = \| 起草说明 = }} 一、制定《生物制品分段生产试点工作方案》的背景和意义是什么？答：近年来，随着药品审评审批改革不断推进，我国生物医药产业蓬勃发展。2019年新修订《药品管理法》全面实施药品上市许可持有人（MAH）制度，MAH可以…”）