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关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告(2020):修订间差异

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创建页面,内容为“{{法规标题 | 标题 = 关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告 | 年份 = (2020) | 发布标题 = | 发文字号 = | 起草说明 = }} <div style="text-indent:20px;"> 为进一步规范药品批准证明文件勘误事宜,自2020年8月10日起,申请药品批准证明文件(注册批件及附件)内容勘误,可向国家药品监督管理局行政受理服务大厅(以下简称“大厅”)提出书面勘误申…”
 
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2025年5月16日 (五) 22:21的版本

关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告

(2020)


为进一步规范药品批准证明文件勘误事宜,自2020年8月10日起,申请药品批准证明文件(注册批件及附件)内容勘误,可向国家药品监督管理局行政受理服务大厅(以下简称“大厅”)提出书面勘误申请,并下载填写“药品注册批件勘误申请表”(见附件),附相关证明文件(一式二份)邮寄或现场提交大厅办理。

特此公告。

附件:药品注册批件勘误申请表

国家药品监督管理局行政受理服务大厅

2020年8月4日

关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告(2020)
发文机关国家药品监督管理局行政受理服务大厅
发文字号第267号
发布日期2020年8月4日
施行日期2020年8月4日
原文链接https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwgggs/tzgg/20200804105904130.html
法规发布公告关于规范药品批准证明文件勘误申请事宜的公告(第267号)
现状: 施行中
药品注册批件勘误申请表


申请单位名称


受理号
药品名称
药品批准文号
联系人

联系电话(手机)


申请纠错内容
备 注


XX单位签章

XXXX年X月XX日


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