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下面显示从第101条到第145条的共45条结果。

101. 药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）（25个链接）
102. 单臂试验支持上市的抗肿瘤药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则（25个链接）
103. 创新医疗器械特别审查程序（25个链接）
104. 洞见:模块四（25个链接）
105. 药品记录与数据管理要求（试行）（25个链接）
106. 药品审评中心补充资料工作程序（试行）（25个链接）
107. 药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考（25个链接）
108. M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002）（24个链接）
109. 中药注册管理专门规定（2023）（24个链接）
110. 药品说明书和标签管理规定（2006）（17个链接）
111. 化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）（2023）（16个链接）
112. 体外诊断试剂说明书编写指导原则（16个链接）
113. 化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南（2022）（16个链接）
114. 化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则（试行）（2021）（16个链接）
115. 疫苗说明书临床相关信息撰写指导原则（试行）（2025）（15个链接）
116. 药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南（2023）（15个链接）
117. 抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则（2022）（15个链接）
118. 抗菌药物说明书撰写技术指导原则（2018）（15个链接）
119. 已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）（2022）（15个链接）
120. 生物类似药说明书撰写技术指导原则（2025）（15个链接）
121. 电子药品说明书（完整版）格式要求（2023）（15个链接）
122. 中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则（2006）（15个链接）
123. 古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则（试行）（2021）（15个链接）
124. 中华人民共和国药品管理法实施条例（14个链接）
125. 药品注册管理办法（14个链接）
126. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2019）（7个链接）
127. 药品标准管理办法（2023）（4个链接）
128. 中华人民共和国药品管理法（1984）（4个链接）
129. 中华人民共和国药品管理法（2001）（4个链接）
130. 中华人民共和国药品管理法（2013）（4个链接）
131. 中华人民共和国药品管理法（2015）（4个链接）
132. 药品注册管理办法（2007）（3个链接）
133. 药品注册管理办法（试行）（2002）（3个链接）
134. 药品上市后变更管理办法（试行）（3个链接）
135. 放射性药品管理办法（2022）（3个链接）
136. 药品注册管理办法（2005）（3个链接）
137. 化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2022）（2个链接）
138. 药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2020）（2个链接）
139. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016）（2个链接）
140. MediaWiki讨论:Common.css/to do（2个链接）
141. 生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（2个链接）
142. 中药生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（2个链接）
143. 中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）（2022）（2个链接）
144. 模板:Pp（2个链接）
145. 化学药品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021）（2个链接）