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下面显示从第51条到第100条的共50条结果。
- （历史） 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》原料药变更的问答 [19,341字节]
- （历史） 化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2020） [19,735字节]
- （历史） 生物制品注册分类及申报资料要求（2020） [19,741字节]
- （历史） 疫苗说明书临床相关信息撰写指导原则（试行）（2025） [19,803字节]
- （历史） 药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）（2024） [20,253字节]
- （历史） 化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）（2023） [21,077字节]
- （历史） 药品年度报告管理规定（2022） [21,138字节]
- （历史） 化学药品通用名称命名原则（征求意见稿）（2022） [21,153字节]
- （历史） 中华人民共和国行政复议法（2017） [21,429字节]
- （历史） 生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南（2021） [22,086字节]
- （历史） 已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）（2022） [22,144字节]
- （历史） 境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容（2020） [22,735字节]
- （历史） 中国药品通用名称命名原则（2006） [23,010字节]
- （历史） 浙江省药品上市后变更管理实施细则（试行）（2021） [23,142字节]
- （历史） 中华人民共和国行政复议法实施条例（2007） [23,546字节]
- （历史） 疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（2014） [23,748字节]
- （历史） 药品生产监督管理办法（2004） [26,328字节]
- （历史） 化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南（2022） [28,545字节]
- （历史） 中药注册管理专门规定（2023） [29,930字节]
- （历史） M4(R4):人用药品注册通用技术文档的组织（2016） [30,833字节]
- （历史） 中华人民共和国行政许可法（2019） [33,993字节]
- （历史） 中华人民共和国行政许可法（2004） [34,125字节]
- （历史） M4Q(R1):人用药品注册通用技术文档：质量（2002） [35,851字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016） [36,119字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法实施条例（2019） [36,264字节]
- （历史） 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）（2021） [36,859字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法（2015） [36,966字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法（2013） [37,521字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法（2001） [38,046字节]
- （历史） 中华人民共和国行政复议法（2023） [39,871字节]
- （历史） 药品生产监督管理办法（2020） [40,055字节]
- （历史） 药品说明书和标签管理规定（修订稿）（2020） [40,236字节]
- （历史） 中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则（2006） [40,514字节]
- （历史） 已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） [40,586字节]
- （历史） 药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考（2024） [42,974字节]
- （历史） 中华人民共和国立法法（2023） [43,883字节]
- （历史） 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则（试行）（2024） [46,959字节]
- （历史） 药品上市后变更管理办法（试行）（2021） [47,813字节]
- （历史） 中药注册分类及申报资料要求（2020） [53,416字节]
- （历史） 中华人民共和国疫苗管理法（2019） [54,619字节]
- （历史） 药品注册管理办法（2020） [57,579字节]
- （历史） 化学药品注册受理审查指南（试行）（2025） [59,342字节]
- （历史） 中华人民共和国药品管理法（2019） [64,035字节]
- （历史） 药品注册管理办法（2007） [64,385字节]
- （历史） 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）（2021） [71,512字节]
- （历史） 药品注册管理办法（2005） [76,473字节]
- （历史） 已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则（2017） [80,240字节]
- （历史） 疫苗上市后生产工艺变更研究技术指导原则（上网征求意见稿）（2019） [83,602字节]
- （历史） 生物制品注册受理审查指南（试行）（2025） [84,218字节]
- （历史） 抗菌药物说明书撰写技术指导原则（2018） [88,920字节]